2、分离培养　无菌操作取病料接种于普通营养琼脂培养基、血液琼脂培养基和麦康凯琼脂培养基上，37℃条件下培养24h~48h，在普通营养琼脂培养基上长出圆形、灰白色、边缘整齐、光滑隆起的针尖状小菌落。在血液琼脂培养基上可见到无色透明、圆形、光滑、隆起、露珠状、有p溶血环的小菌落，挑取典型菌落涂片镜检，革兰氏染色可见到典型的革兰氏阳性球菌。在麦康凯培养基上不生长。挑取单个菌落接种于肉汤培养基中，置37℃条件下培养24h，肉汤混浊，革兰氏染色镜检可见6个~8个菌体呈长链排列的革兰氏阳性球菌。
　　
3、生化试验　将24h肉汤培养物接种于微量生化发酵管，置37℃培养24h~48h，结果该菌发酵葡萄糖、麦芽糖、乳糖、蔗糖、甘露醇，产酸不产气。
　　
4、涂片镜检　采取病死鸭肝、脾组织和心、皮下渗出物、关节液等病料，涂片用革兰氏染色法染色，镜检可见到革兰氏阳性的单个散在，成对或短链排列，不运动、无芽孢的球菌。
　　
5、药敏试验　用分离到的细菌做药敏试验，结果对庆大、恩诺沙星高敏，对青霉素、卡那霉素中敏，对链霉素、氟哌酸、红霉素低敏或抗药。