标题：[转帖]高度重视猪高热病的防控

2006年5月底从南方几个省发生猪高热病开始，后来逐步波及到北方与东北一些地区，疫情一直尚未平息，造成死淘猪只6000多万头，经济损失重大，养猪业受到严重的危害。本人认为，2007年猪高热病仍会继续发生，而且会在相当长的时间内存在。但从总体来看，疫病发生流行的强度可能会有所减弱，不一定会出现与2006年那样大面积的爆发流行。因为全国各地都总结了去年发病以来的经验教训，在对疫病的认识上、技术支撑上与物质储备上都有所准备，并加强了防范。但是，不能高枕无忧，仍然要高度重视猪高热病的防控。

1、 诱发猪高热病的主要因素仍然存在

1.1  发病的病原广泛存在

1.1.1  病毒的存在

引发高热病的主要病毒，如兰耳病病毒、猪瘟病毒、圆环病毒2型、伪狂犬病毒及猪流感病毒等在我国许多猪场都存在，而且感染率至高不下。我国猪群中兰耳病的感染率（包括抗体阳性和病毒阳性）都很高，几乎找不到阴性猪场；种猪群携带猪瘟病毒平均阳性检出率为20.9％；圆环病毒2型感染阳性检出率为50％－82％；伪狂犬病和猪流感在各地猪场也有不同程度的存在。这些病毒均有隐性感染、持续感染、免疫抑制与临床上呈现混合感染的特点。由于病毒在猪群中大多数处于隐性感染状态，种猪长期带毒与排毒，在猪群中通过垂直传播与水平传播，造成猪群中持续感染长期存在。同时，由于多数病毒能破坏机体的免疫细胞的功能，具有免疫抑制作用，干扰疫苗的正常免疫，造成免疫麻痹和免疫耐受，致使猪体免疫力底下。当一旦存在各种不良应激因素时，即可诱发高热病的发生与流行。另据报道，2006年在发病猪群中分离到一株未知病毒，现正在进行生物学鉴定，其结果将会如何？这是一个新问题。同时，从发病猪中分离到兰耳病病毒变异毒株，这些毒株的基因序列有缺失现象，接种健康实验猪只时，感染猪表现出明显的前肢跪卧，后肢麻痹不能站立，与临床上发病猪的症状相似。免疫组织学检查可见脊髓中央管、中脑导水管、单核细胞胞质呈PRRSV强阳性反应，说明分离的变异毒株对脑组织有很强的亲嗜性，初步证实这次高热病与兰耳病病毒变异毒株有密切的关系，2007年应高度关注。

1.1.2             细菌的存在

猪高热病的继发病原主要有链球菌、多杀性巴氏杆菌、附红细胞体、放线杆菌、副猪嗜血杆菌、肺炎支原体和沙门氏菌等。这些细菌均为猪群中的常在菌，有的细菌就普遍存在于猪的上呼吸道或肠道中，属条件性致病菌。一旦发生其他病原感染或有降低机体抵抗力的因素存在时，这些细菌即可引起继发感染，加重病情。在猪高热病中由于细菌的继发感染，导致发生败血症急性死亡，其中链球菌2型和新检出的多杀性巴氏杆菌A型血清型，其毒力与致病力都很强，是引发高热病的重要元凶之一。这些常在菌的广泛存在，必将继续对猪高热病的发生与流行构成严重的威胁。

1.2  兽医药品难以完全保障疫病防控的需要

在当前我国动物疫病流行严峻的形势下，没有充足的高质量兽用疫苗与高效的兽医药品，不可能控制好猪高热病的发生与流行。目前，可用于预防猪高热病的疫苗有猪瘟弱毒疫苗、伪狂犬病基因缺失活疫苗和猪链球菌多价灭活疫苗等；而兰耳病疫苗、猪流感疫苗、猪肺疫A型血清型疫苗和气喘病疫苗等有待进一步提高质量；圆环病毒2型、附红细胞体和弓形虫等还没有上市疫苗。同时，在市场上用于治疗高热病的兽医药品五花八门，真正在临床上有特效的药品非常之少。这些存在的问题，在短期内不可能得到解决，这对猪高热病的有效防控影响很大。如果不尽快的提高现有疫苗的质量，并研发新型疫苗和临床上使用的高效药品投入市场，2007年要想完全控制高热病的发生与流行是十分困难的。

1.3  广大农村养猪户和中小猪场防控技术落后的状态仍然继续存在。

广大农村养猪户缺少兽医科学技术支撑，基层兽医防疫队伍不稳定，技术水平不高，检疫手段落后，也不重视检疫和疫病监测，不按科学的程序免疫接种和乱用抗生素问题非常严重，造成一些细菌和寄生虫产生耐药性，致使这些环境性病原菌如链球菌、巴氏杆菌、沙门氏菌、大肠杆菌和支原体等常成为继发病原存在于饲养环境之中。这种状况在短期内很难解决，必将继续成为疫病发生流行的重要潜在因素。

1.4  饲养环境恶化，生物安全难以落实

农村养猪户和一些中小猪场，不能采取“全进全出”的封闭饲养管理模式；盲目扩大饲养规模和饲养密度，猪舍达不到冬暖夏凉、清洁卫生；粪尿与污水排放无能力处理，污染生态环境；消毒无计划，乱用消毒药等，最终造成饲养环境恶化，生物安全无保障。这种状况将会长时间的持续下去，不仅威胁猪群的健康，而且为诱发猪高热病的发生和流行提供了潜在的环境。

综合上述问题，充分说明引发猪高热病发生的多种因素仍然存在，同时，还会有新的情况与新的问题出现。为此，2007年仍然要高度重视猪高热病的防控

2、             猪高热病防控对策

2.1 坚持自繁自养原则，慎重引种，严格检疫；实施“全进全出”和封闭管理的饲养模式；建立完善的兽医卫生消毒制度；粪尿与污水要无害化处理；灭鼠、杀虫、驱虫；猪场禁止饲养其它动物；全方位的落实生物安全措施；保持猪舍清洁卫生、冬暖夏凉；保持猪场良好的生态环境等；这些措施大家都比较熟悉，有关的经验总结材料也很多，都可以参考，本文不做具体讲述，以免重复。在防控高热病中，要把上述措施当作防控中的重要技术措施来抓，并全面落实到位。

2.2   建立疫病监测制度

养猪场，特别是种猪场一定要建立疫病监测制度，每季度对猪群进行1次免疫抗体检测，每半年进行1次疫病监测，重点监测猪瘟、口蹄疫、兰耳病、伪狂犬病、圆环病毒2型感染及猪流感等。通过对疫病的监测，检出隐性感染或潜伏感染猪只，及时淘汰，净化猪群；通过疫病监测，可及时掌握疫情动态，以便做好预警预测工作，发现问题及时采取有力措施，可把损失控制到最小限度，确保猪群健康。

2.3   严禁饲喂发霉变质的饲料，保证饲料质量与全价优质。霉菌毒素可溶解淋巴细胞，使体液免疫和细胞免疫机能受到抑制；还可抑制免疫细胞的分裂和蛋白的合成，影响核酸的复制，降低机体的免疫应答等。当饲料发霉时可在每吨料中加古博士吸霉灵1.5-2公斤，拌匀后喂猪，每天的喂量不得超过日粮总量的5％，哺乳母猪与妊娠母猪禁喂。

2．4 加强免疫接种

猪场要根据当地的动物疫情和本场猪群的健康状况，制订结合本场实际的科学免疫程序，做好常年的各种疫苗免疫接种。平时对猪群要定期进行免疫抗体监测，并根据抗体的消长情况，及时补注疫苗和调整免疫程序,以确保猪群的免疫效果。2006年发生重大疫情时，免疫预防，药物预防与生物安全措施做得好的猪场很少发病，否则，发病严重，死亡率高，这个教训应当牢记。

参考免疫程序如下

2．4．1 猪瘟

仔猪：21－25日龄首免，细胞苗，每头4头份；60－65日龄2免，脾淋苗，每头2头份；如果哺乳仔猪阶段发生猪瘟时，可实施趋前免疫，仔猪出生后吃初乳之前，每头接种细胞苗2头份，注苗后2小时再吃初乳，60日龄加强免疫1次，脾淋苗，每头2头份。

种母猪：后备母猪配种前15天免疫1次，产仔后10天免疫接种（以后即为产仔后10天免疫），脾淋苗，每次每头2头份。

种公猪：每年春、秋各免疫1次，脾淋苗，每次每头2头份。

2．4．2  兰耳病

仔猪：3周龄免疫1次，兰耳病弱毒活疫苗。每头1毫升；10周龄加强免疫1次，每头2毫升。

种猪：种公猪配种前2个月，母猪配种前7天首免，间隔3周后加强免疫一次，兰耳病灭活疫苗，每次每头4头份，以后每隔5个月免疫1次，每头4头份。

2．4．3  猪伪狂犬病

仔猪：出生后2日龄，用基因缺失活疫苗滴鼻，每个鼻孔0.5毫升；40日龄加强免疫1次，每头肌注1毫升。

种猪：后备种猪配种前1个月免疫1次，以后每4个月免疫1次，可以一刀切，基因缺失活疫苗，每次每头2头份，种猪妊娠与采精时均可免疫，安全无影响。

2．4．4 猪细小病毒病

后备母猪配种前1个月免疫1次，间隔14天，加强免疫1次，产第一胎仔猪后15天和产第二胎仔猪后15天各免疫1次，用细小病毒灭活疫苗，每次每头2毫升，此后可不再进行免疫。

2.4.5  猪乙型脑炎

种猪和成年猪每年4月免疫1次，猪乙型脑炎弱毒疫苗，每次每头2毫升。

2.4.6  猪链球菌病

猪链球菌双价灭活苗（包括链球菌2型），仔猪18日龄首免，每头2毫升；38日龄2免，每头3毫升。

2.4.7  猪气喘病

进口猪气喘病弱毒菌苗，仔猪12日龄免疫1次，每头1毫升。

上述疫苗为常用免疫苗，一定要重点抓好落实，其他疫苗尽可能少用，过多的注射疫苗，有时会造成接种应激，疫苗之间相互产生干扰，甚至产生免疫麻痹。认为注射疫苗不管用与使用疫苗越多越好，这都是片面的，不可取的。接种疫苗时，请使用大连三仪动物药品有限公司研发的细胞因子产品-猪用转移因子，仔猪每头每次0.25毫升，中猪每头0.5毫升，大猪每头1毫升，用生理盐水或灭菌注射用水稀释后，可与弱毒活疫苗混合肌注，与灭活疫苗(如油剂苗等)则分开肌注。能有效的提高免疫效果，产生抗体快，抗体均匀度好，抗体持续时间长；能减少因免疫抑制性疾病引发的免疫麻痹，免疫耐受的发生；能诱导机体产生细胞因子，增强机体的抗病力和降低应激反应等。

2.5  重视药物预防

通过饲料或饮水添加抗病毒中药与高效抗菌药物，进行药物预防，可有效的提高机体抗病力，减少疫病的发生与流行，这是一项重要的防控技术。平时可于后备母猪配种前20天、妊娠母猪产仔前后各7天、仔猪断奶前后各7天、育肥猪转群与出栏前40天等不同的生长阶段，有针对性的选用药物进行预防，可收到良好的效果。发生高热病时，未发病猪群可立即通过饲料中加药进行预防，发病猪群因不吃食可经饮水添药预防，也可收到良好的效果。药物预防方案介绍如下，可根据猪场实际选用。

方案1：1吨饲料中加喘速治(含泰乐菌素、强力霉素、免疫增强剂，大连三仪动物药品有限公司研发)500克(发病时可增至700克)，黄芪多糖粉600克，连续饲喂12天。

方案2：1吨饲料中加氟康王(含氟苯尼考、免疫增强剂)400克(发病时可增至600克)，黄芪多糖粉600克，板兰根粉600克，连续饲喂12天。

方案3：1吨饲料中加腾骏加康(含免疫增强剂)500克，强力霉素300克，连续饲喂12天。

方案4：电解质多维，加葡萄糖粉、黄芪多糖粉与板兰根粉(用量按说明书执行)，饮水10天。

2.6  发生高热病时的应急措施

2.6.1  发病时，要立即采取病料送有关兽医诊断中心进行检验，找出原发病原与继发病原，以便采取对症措施；病猪隔离治疗，猪舍全面彻底清扫消毒，可用卫康、强力消毒灵、菌毒敌、百毒杀或碘伏等消毒药进行消毒，每天2次，定期交叉使用，避免产生抗药性。

2.6.2  发病猪舍与隔离猪舍进行封锁，限制人员与物品流动；病死猪只不准倒卖、食用；病尸、粪尿与污染物一律无害化处理，并对环境进行彻底消毒，防止扩散传染源，漫延疫情。

2.6.3  与病猪同舍的假定健康猪只立即用药物进行预防，用药方案可参照上述药物预防方案进行；同场未发病猪舍的猪群，要根据本猪场发病猪只检验结果，结合免疫预防中存在的漏洞，确定补注疫苗进行紧急接种，接种时疫苗的使用剂量可适当的加量，并配合猪用转移因子一同使用，使其尽快产生免疫抗体，提高免疫力，可有效的防止疫情传播。

2.6.4  猪舍夏季炎热要防暑降温，采用滴水、水帘、喷雾或开放冷风机、电扇及空调等方法降温；冬季寒冷要防寒保温，可用地热、火炉、暖气等方法保温；并注意消除一切应激因素，防止应激的发生。

2．6．5  病猪的治疗

  临床上治疗本病难度很大，如果早发现、早诊断、早治疗，用药对路、方案可行，药量足，疗程够，是可以治愈的。由于本病是由多种病原混合感染与继发感染而引起的，在临床上多见因发生病毒血症和细菌性败血症而引起急性死亡，故发病率与死亡率很高。因此，临床上治疗首先用药要侧重提高机体的整体免疫力，采用细胞因子疗法（应用重组细胞因子作为药物用于疾病的治疗的一种方法）与抗病毒疗法、抗细菌疗法和对症治疗相结合的综合方法进行治疗，方可收到满意的疗效。治疗方案推荐如下：

方案1：

上午肌注排疫肽（高浓度免疫球蛋白，可中和病毒与细菌产生的毒素），每50公斤体重1毫升，重症加倍量，每日1次,连用2天；猪用转移因子（多核苷酸低分子多肽，属细胞因子的一种），每40公斤体重1毫升，重症加量，每日1次，连用2天；排疫肽与转移因子用生理盐水稀释后可混合一起肌注。或者用排疫肽与倍康肽（猪白细胞介素－4,每60公斤体重1毫升，每日1次，连用2天）配合使用。第三天改用肌注干扰素, 每40公斤体重1毫升，用生理盐水稀释，每日1次，连用2天；同时配合肌注复方柴胡注射液或穿心莲注射液或双黄连注射液等，每公斤体重0.2毫升，每日1次，连用4天；

下午：如果继发感染主要为链球菌病与弓形虫病，可肌注红弓链康注射液，每公斤体重0.1毫升，重症加量，每日1次，连用4天。如有附红细胞体感染，可改注复方三氮脒注射液，每公斤体重0.1毫升，每日1次，连用3天。或肌注二次血虫净，每千克体重5－7毫克，用生理盐水稀释成5％溶液，分点肌注，每日1次，连用2次即可。

方案2：

上午：肌注排疫肽与转移因子，或倍康肽，用法同上；第三天肌注干扰素，同时配合肌注清开灵注射液，小猪10毫升，中猪15毫升，大猪20毫升，每日1次，连用4天；

下午：肌注头孢噻呋（或头孢拉啶或10％氟苯尼考注射等），每公斤体重5毫克，每日1次，连用4天。对继发感染巴氏杆菌、放线杆菌和副猪嗜血杆菌及链球菌的病例疗效尚佳。

方案3：

上午：肌注干扰素，每40公斤体重1毫升，重病加量，每日1次，连用4天；同时配合肌注转移因子或倍康肽,用法用量同上；肌注复方板蓝根注射液或黄芪多糖注射液或灵芝多糖注射液，每公斤体重0.2毫升，每日1次，连用4天；

下午：肌注抗菌肽（抗菌活性肽，属细胞因子的一种，具有抗细菌与抗病毒双重功效，大连三仪公司研发），每60公斤体重1毫升，每日1次，连用4天。用于治疗以病毒病混合感染为主，细菌继发感染为辅的发高烧的病例，效果尚佳。

方案4：

上午：肌注抗猪瘟高免血清每公斤体重3毫升，加排疫肽混合使用（用量同上述），每日1次，连用2天。同时肌注干扰素和清开灵注射液，用量同上述，每日1次，连用3天；

下午：肌注头孢噻呋或氟苯尼考，每日1次，连用3天。治疗以猪瘟为主的混合感染和继发感染病例，效果尚佳。

治疗中注意：

①     严重病例应静注5%糖盐水，加VC、VE等，并给予强心剂保护心脏等；

②     发病初期发高烧时不要盲目的大量注射退热药物，如安基匹林、安那近及安痛定等。退热药物使病猪体温下降过快可引起应激而造成突然死亡；同时退热药物能降低猪体自身的非特异性抵抗力，也可影响抗菌药物的敏感性，使疾病出现反复，因为病原体未消除。

③     发病猪只先用药物进行治疗，临床治愈7天后，根据情况可补注1次缺注的疫苗，防止疾病反复；没有发病的猪群，用高倍量疫苗紧急接种后7天，还应有针对性的使用预防药物进行1周的药物预防。