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标题:[分享]蓝耳病免疫的是是非非

1楼
琪苏格 发表于:2011/9/29 21:41:00
一、对蓝耳病免疫的认识:关于猪蓝耳病的免疫,至今仍说法不一,结合科学界对本病所取得的一系列研究成果,这里给大家介绍些与本病相关的我们尚未知晓的秘密。
  二、猪的免疫系统及其发病原理:猪的免疫系统在胎儿期开始萌发直到出生后4-8周才发育的比较完全,而且随着个体的生长,免疫系统还在不断地发育完善。所以在子宫中感染了猪瘟病毒或蓝耳病病毒,但出生时仍存活的猪会变得比较虚弱,往往在断奶之前死亡,或成为持续的带毒者;在出生后早期感染蓝耳病的猪往往呈呼吸症状;在母猪怀孕后期感染则表现为严重的繁殖障碍;在非孕期或怀孕早期则症状不明显。这些观察结果表明,随着日龄的增加免疫反应将逐渐增强(但当感染严重损伤免疫系统时,则机体的免疫效果将会不明显)。
  其次,机体在利用各种各样免疫机制阻止和控制感染以及疾病的同时,病原微生物也同时形成各种对抗方法来确保它们在体内的繁殖和存活。这样病原微生物一旦逃脱了机体的免疫系统,猪只就会生病。
  三、蓝耳病病毒对猪体免疫系统的影响:蓝耳病病毒是一种非常“聪明”的病毒,它可以逃避免疫系统的监视,使机体延迟产生保护性的抗体或其他免疫因子的时间达4-6周之久,有些猪只甚至成为病毒的携带者,持续不断地释放病毒达3-4个月,即使是那些胎盘内感染的仔猪出生后也可以成为病毒携带者。蓝耳病病毒在猪体内的持续性存在证明该病毒可以导致免疫系统发生重要的改变。
  众所周知,猪的呼吸与繁殖器官是蓝耳病病毒的主要感染部位,但巨噬细胞并不是肺部感染蓝耳病病毒的主要的或惟一的细胞,因肺泡的二型肺细胞也可以感染蓝耳病病毒,此外大量的未成熟的精细胞也是蓝耳病病毒的携带者。当猪只在感染蓝耳病病毒时,蓝耳病病毒一方面可以减少白细胞介素-10(IL-10)的产生,也可以减少γ-干扰素(IFN-γ)的产生,从而进一步减少细胞介导的免疫反应。
  四、蓝耳病的疫苗免疫问题:关于接种蓝耳病弱毒苗和灭活苗的争论:灭活苗的安全性大大高于弱毒苗,而且不存在散毒的危险。然而再好的灭活苗的效果也不能和弱毒苗的效果相比较的;再者,在蓝耳病的灭活苗使用中,如果没有合适的高效的免疫佐剂,要想得到好的免疫效果比较难;另外,任何疫苗使用都会像药物一样不可避免地产生一定的副作用,灭活苗也是一样(因为其中含有的佐剂会存在一定的副作用)。
  母源抗体实际上是促进了仔猪机体免疫反应的发生,而并非是“中和”疫苗,况且疫苗接种后的效果并不能完全靠抗体水平的高低来衡量,即抗体水平没有出现大的升高并不能说明该疫苗或该疫苗的免疫程序有问题。因为机体本身的免疫背景是决定抗体水平高低的重要因素,所以实践中的“超前免疫”要等到母源抗体下降到一定程度时才接种疫苗,对于仔猪已出现了免疫的空白期(或者叫窗口期),因此,在蓝耳病的疫苗接种中不能模拟猪瘟的超前免疫。
  五、猪场内蓝耳病病毒的有效控制措施:目前为止,世界兽医科学家认为:引起蓝耳病病毒循环传播的主要途径是不断引进新的猪群,所以对于养猪场来说,保持一个稳定的母猪群是非常重要的。
  ㈠采用全群接种的方法并取得一致的免疫水平是切实可行的一种方式。因为接种疫苗后,蓝耳病病毒将找不到可以寄生的宿主;另外,一个蓝耳病阳性的猪场,经过接种疫苗,获得稳定的母猪群,是产生蓝耳病病毒隐性猪群的良好来源。
  ㈡在猪场生产中对猪群进行闭群饲养,可以保证猪群不暴发蓝耳病。
  ㈢上述两种方法同时结合药物预防:水溶性阿莫西林300-500+支原净100拌料饲喂(分别于母猪产仔前一周和产后一周,仔猪断奶、转群前后,后备猪每月一次直至配种)。
  六、结束语:疫苗和药物的使用一样,只是一种手段,是一种暂时控制疾病的手段,而不是目的,也不是养猪生产中不可分割的部分,所以在蓝耳病疫苗使用时,要注意讲究策略,因地制宜、因厂制宜、因时制宜、因猪(群)制宜。

 

细小病毒(PPV)主要引起母猪流产、产死胎、产木乃伊(长度小于16cm)以及不孕,该病头胎母猪多发,因此,该病主要免疫头胎及二胎母猪,三胎及以上可考虑不免疫接种。同时切记千万不可使用弱毒苗,必须使用灭活苗。
  后备公、母猪5月龄时与乙脑免疫时一起接种,这两种疫苗同时免疫没有干扰,因此,可考虑于猪只颈部两侧分开接种,同时间隔二周后再次与乙脑疫苗接种时一起加强免疫。
  母猪妊娠阶段免疫时宜避开胎儿死亡高峰期,可选择在配种后30天左右免疫。
  目前主要有上海农科院及哈尔滨兽医研究所研制的灭活苗等。
  伪狂犬(PRV)近年来猪发病后表现过去少见的搔痒症状;出现了较过去严重的神经症状和失明病猪,死亡率显著增加,甚至部分成年猪也出现死亡;PRV具有嗜神经组织和嗜呼吸道的特性,因此患猪的临床症状与这两个器官有关,神经症状多见于哺乳仔猪和断奶猪,呼吸症状见于育成猪和成年猪。
  PRV只有一个血清型,且目前国内外对该病已基本研究透彻,因此,对该病的防治难度要小一些,现在的基因缺失苗效果相当不错,国内主要有哈尔滨兽医研究所的弱毒基因缺失苗等,国外主要有德国勃林格及美国辉瑞研制的弱毒基因缺失苗等。
  免疫接种宜使用基因缺失苗,因其去掉了致热TK基因,对配种、妊娠阶段及分娩均影响很微,成年猪群可选择一年三次集中免疫,如猪场感染严重可选择一年四次集中免疫接种;仔猪群可根据本场母源抗体水平选择适宜时间接种,如感染严重猪场则于30-40日龄左右免疫;如感染较轻猪场可于50-60日龄免疫。
  蓝耳(PRRS)本病主要特征是导致初产母猪妊娠后期产死胎、木乃伊(长度大于17cm)以及早产等,经产母猪发生率要低一些,仔猪目前在保育阶段发病情况要少,主要表现于育肥段,以继发性感染为主,因此,控制本病的关键是做好生产公母猪群的免疫接种以及仔猪保育、育肥阶段的细菌继发感染预防工作。
  现在还未有较为成功的疫苗控制该病,且对该病的防控也意见不一,因此,规模猪场宜自己根据本场周边及自身实际而制定相应免疫程序,选择弱毒苗还是灭活苗,弱毒苗效果要较灭活苗好,但易出现毒力返强;灭活苗较为安全,但效果不是很好,对猪群的保护没有弱毒苗坚强;如感染较重猪场宜选择弱毒苗,如哈尔滨兽医研究所的弱毒苗、德国勃林格的弱毒苗等。成年猪群可选择随胎次免疫或者一年分三次集中免疫,公猪一年二次即可,仔猪于25日龄左右(宜在猪瘟免疫之后)免疫一次即可;如感染较轻的猪场,成年猪群可选择灭活苗,随胎次免疫,于断奶配种前接种,公猪一年二次即可,仔猪可选择14日龄免疫,如保育后期呼吸道疾病发生率高可再于30日龄时加强免疫一次。
  其他疾病的免疫如链球菌、大肠杆菌、萎缩性鼻炎(AR)、副猪嗜血杆菌(HPS)、肺疫、丹毒等,主要根据本场实际情况而定,可通过定期药物保健做好预防工作,如本场哺乳仔猪关节疾病发生率不高可选择不免,另外大肠杆菌主要是初产母猪分娩的仔猪黄白痢易发生,目前尽管有二价、三价、五价苗等,但由于其血清型太多,且变异也太快,生产上实际使用效果不佳,因此,也可考虑不免疫;AR主要视保育、育肥段猪只“甩鼻”情况及生长情况而定,HPS目前国内还无较好的疫苗,关键是做好平时的预防工作,一旦感染AR、HPS也是很麻烦的事,控制相当困难。
  小结与探讨1.没有一成不变的免疫程序,各规模猪场制定的是有一定差异的,主要应根据实际情况而定,同时还必须根据定期抗体监测对一些免疫需要调整接种时间(如猪瘟、蓝耳等),因此,绝不能照搬别场的免疫程序。
  2.规范免疫接种操作,有些猪场尽管使用效果较好的疫苗,却出现效果不明显的现象,而且该场也有一套完整的免疫计划,其免疫效果不佳的原因多与人为因素有关,操作的规范性是关键。
  A免疫接种前对使用的疫苗要逐瓶检查,瓶子有无破损,是否真空包装,有效期是否已过等,有一项不合格均不能使用,应作报废处理。
  B接种器材如注射器、针头、镊子等必须做好消毒、清洗工作,有些猪场尽管消毒过了,但注射器、针头内还残留消毒液,一接种对疫苗尤其是弱毒苗影响很大,因此,必须采用单或双蒸水对器材进行清洗;同时还必须根据猪群选择针头型号,成年猪群采用16号长针头,保育育肥猪选择12号长针头,仔猪选择9号针头等。
  C对于疫苗必须现配现用,尤其是弱毒苗,稀释后必须确保在1-2小时内用完,遇上夏季高温天气更要注意这方面,最好使用疫苗专用箱,确保疫苗的有效性。
  3.免疫程序的设计还必须考虑到本场的饲养管理水平。
  在不同的饲养管理方式下,传染病发生的情况及免疫程序的实施就不一样:在先进的饲养管理方式下,猪场不易受强毒的攻击,且免疫程序的实施也较为彻底;落后的饲养管理水平下,猪只与各种病菌接触的机会较多,免疫程序的设计就必须考虑周到,以使所制定的免疫程序能提供较好的保护力。
  一般而言,饲养管理水平低下的猪场其免疫程序的设计要比饲养管理水平高的猪场复杂得多。
  4.疫苗不是万能的,不是免疫的剂量、次数、种类越多越好。
  A某种疫苗抗体效价的高低在一定范围内与注射的剂量呈正相关性,但是一旦越过这个剂量界限,即使注射几倍剂量的疫苗,抗体效价的升高也是很小或根本不会升高。这样做的结果不但增加了成本,而且有的超剂量的使用还会导致免疫麻痹。实际上生产厂家标明的剂量是经过多次实验检验的,如在生产实践中确需加大疫苗的剂量也应经过抗体效价的检测后方可进行,不能盲目加大。
  B疫苗的接种次数越频繁对猪只的应激越大,同时在抗体水平很高时没有必要增加次数。
  C种类不是越多越好,不能一听说某种疫病流行就赶紧接种,必须根据本场实际情况而定。对于规模化猪场来说,主要是防好口蹄疫、繁殖障碍疾病(猪瘟、蓝耳、伪狂犬、乙脑、细小病毒)及气喘病等,尤其是猪瘟与气喘病的防治工作更为重要,蓝耳及圆环病毒2型感染尽管很麻烦,但其只要没有继发性感染,一般危害还不会很大;猪瘟与气喘病只要疫苗免疫得当,加上合理的药物保健程序,控制好一些继发性感染(主要是副猪嗜血杆菌、传染性胸膜肺炎、弓形体、附红细胞体等等),猪群则会处于较好的保护状态下;没有必要做很多的疫苗,在妊娠前中期尽量少接种疫苗,母猪哺乳期间可考虑免疫猪瘟、口蹄疫、蓝耳病等;仔猪在哺乳期间可考虑免疫气喘病、猪瘟首免等,保育育肥阶段尽量少接种疫苗,以减少不必要的应激,期间可考虑接种伪狂犬、猪瘟二免、口蹄疫免疫等,同时宜将免疫时间间隔开。
  5.总之,免疫程序的设计必须考虑周全,既要考虑母猪群整体的免疫状况,也要考虑母源抗体的均衡性,同时没必要免的疫苗则不予以免疫,如:猪瘟、肺疫、丹毒三联苗;可免可不免的疫苗,选择不免(除非已经发病),如衣原体、大肠杆菌、链球菌等细菌性苗;该免的苗一定免好。

 

一、制定免疫程序要依据当地的疫情、猪群的免疫状态、本场的饲养管理等实际情况。做好猪瘟母源抗体水平监测,以确定首免时间。定期监测猪群猪瘟病毒、猪伪狂犬病病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪细小病毒病病毒等血清抗体,以确定猪群群体免疫力和野毒感染情况,为制定免疫程序提供依据。

二、规模化猪场免疫、保健计划(仅供参考):

(一)后备母猪6月龄:⑴驱内外寄生虫。⑵可将健康经产母猪与后备母猪混养一段时间,同时让公猪隔栏互相接触。选择的后备母猪外阴必须发育正常,同时有十二个以上排列整齐的乳头。饲料适当减少,至配种以后为止。

(二)7月龄:配种一个月前注射猪瘟、猪伪狂犬病、细小病毒疫苗、乙脑疫苗(在蚊虫开始活动前1~2个月免疫)、喘气病菌苗。

(三)8月龄:第二次或第三次发情时才配种。

(四)9月龄:配种后1—2个月怀孕检查。

(五)怀孕母猪产前6周(40天):注射仔猪大肠杆菌苗(K88、K99、987P)、仔猪红痢菌苗、传染性胃肠炎疫苗、萎缩性鼻炎疫苗。驱内外寄生虫。入冬几个月内注意注射传染性胃肠炎疫苗。仔猪大肠杆菌苗注射需要常年执行。

(六)产前2周(15天):注射仔猪大肠杆菌苗、仔猪红痢菌苗、传染性胃肠炎疫苗、萎缩性鼻炎菌苗、驱内外寄生虫。饲料中添加药物控制下痢及磺胺或沙星类药物控制萎缩性鼻炎。猪伪狂犬病在产前20—15天免疫。

(七)产前1周:喂以轻泻饲料,产房彻底清洗消毒,将母猪体表清洗后迁入产房。

(八)分娩:仔猪乳前注射1头份猪瘟瘟疫苗/只(一般待产出5头左右的仔猪开始稀释和注射猪瘟苗,注苗后2小时准吃初乳,稀释的猪瘟苗放在冰瓶内)。分娩时,用0.1%高锰酸钾水将母猪腹部乳头、会阴部清洗消毒,仔猪脐带用碘酊消毒,注猪瘟苗后2小时让仔猪吃足初乳,作好仔猪和母猪情况记录。

(九)仔猪1—3日龄:注射铁剂(口服铁剂应在初生12小时之内)和硒(0.1%亚硒酸钠0.5毫升)。乳猪保温在33-34℃。保持产房清洁干燥,控制下痢,剪犬齿,剪尾巴,剪耳号。

(十)一周龄:开食乳猪料。注射萎缩性鼻炎菌苗。

(十一)2周龄:口服铁剂,阄割(10日龄)。注射喘气病灭活菌苗(7—15日龄)。

(十二)3周龄(20天):注射猪瘟疫苗,加强仔猪管理,控制下痢。

(十三)4周龄(30天):注射猪丹毒、猪肺疫菌苗、喘气病灭活菌苗,注射或口服仔猪付伤寒菌苗,断奶。仔猪进入小育成猪舍,逐渐换饲料。

(十四)8周龄:注射猪瘟、猪丹毒、猪肺疫菌苗,驱内外寄生虫。仔猪进入育肥猪舍。

(十五)育肥猪(2—6月龄):如果有发病高烧猪,及时隔离,消毒,确诊,严防烈性传染病发生。

(十六)5—6月龄:出栏、上市。

(十七)公猪4—6月龄:在配种前最少2个月将选定的公猪引进猪场,公猪在8月龄时才可以配种。

(十八)引进后的第1个月:对传染性流产病、伪狂犬病再测定1次,驱内外寄生虫。隔离1个月给予无药添加的饲料,观察是否有下痢陂足、肺炎及其它病症。

(十九)引进后的第2个月(20天):注射猪瘟、猪丹毒、猪肺疫菌苗、萎缩性鼻炎菌苗、细小病毒疫苗、乙脑疫苗、猪喘气病灭活菌苗。观察其性欲及配种能力,检查清液,过后才将配种的母猪与其隔栏接触,加强运动。

(二十)每6个月:生产公猪和母猪春秋季各注射一次猪瘟、猪丹毒、猪肺菌苗、口蹄疫油苗、喘气病灭活菌苗。所有猪只在十月份注射口蹄疫灭活油苗。

(二十一)有人认为,种母猪于产前30天要免疫接种一次猪瘟弱毒苗。但也有人认为,在母猪妊娠期接种猪瘟弱毒苗会引起繁殖障碍型猪瘟。在有条件的猪场,商品猪可不做猪丹毒、猪肺疫、仔猪付伤寒及猪萎缩性鼻炎菌苗。

(二十二)若在使用的菌苗为活菌制剂,或使用益生菌(如EM)的同时,给予猪只抗菌药(如在饲料、饮水中添加或肌注等),则使用活菌制剂(包括猪丹毒、猪肺疫、仔猪付伤寒弱毒苗)的效果变差,很可能无效。在使用活菌制剂(包括猪丹毒、猪肺疫、仔猪付伤寒弱毒苗)前7天和后7天,应避免给予猪只抗菌药。若料中有抗菌药,选用适宜灭活菌苗,而不能用活菌苗。要限制使用可抑制机体免疫反应的药物,特别是在机体免疫接种期间。在免疫时可适当选用免疫增强剂,如0.1%亚硒酸钠VE1.0毫升肌注。

(二十三)对于注射疫苗过敏猪只,皮下或肌肉注射0.2—1.0毫克肾上腺素/头。静脉注射须10倍稀释,0.2—0.6毫克/头。

 

“口蹄疫” 是由口蹄疫病毒引起的急性、热性、高度接触性、人畜共患的传染病,被称为畜牧业的“头号杀手”, 是国际检疫的一类传染病头号检疫疫病,在我国农业部公告的动物一类疫病中列为首位。该病以牛、猪最易感染,羊的感染率低,有个别口蹄疫病毒的变种可传染给人。口蹄疫在亚洲、非洲和中东以及南美均有流行,在非流行区也有散发病例。口蹄疫发病后一般不会致死,但会使病兽的口、蹄部出现大量水疱,高烧不退,使实际畜产量锐减。由于“口蹄疫”传播迅速、难于防治、补救措施少,每次爆发后只能捕杀,给我国畜牧业带来巨大损失。目前,我国对牲畜口蹄疫的防治及预防主要采用疫苗注射接种和捕杀两种办法。 

    “口蹄疫”还是一类人畜共患的传染病。人一旦受到口蹄疫病毒传染,经过2—18天的潜伏期后突然发病,表现为发烧,口腔干热,唇、齿龈、舌边、颊部、咽部潮红,出现水泡(手指尖、手掌、脚趾),同时伴有头痛、恶心、呕吐或腹泻。患者在数天后痊愈,愈后良好。但有时可并发心肌炎。患者对人基本无传染性,但可把病毒传染给牲畜,再度引起畜间口蹄疫流行。 

    专家称,我国2005年出栏牲猪达6.5亿头,产值6000亿元以上,再加上与之相关的有关肉食加工、皮革及相关制品每年GDP更高达上万亿元,猪口蹄疫的危害和影响远远超过禽流感等。2005年牛口蹄疫已相继在我国江苏无锡市、北京延庆县、新疆和布赛尔县、山东泰安、河北三河以及宁夏等地发生。专家学者从流行病学角度认为:绵羊是本病的“保持者”,猪是本病的“放大器”,牛是本病的“指示红灯”。

 

口蹄疫病毒(FMDV2),属于小RNA病毒科,口疮病毒属单链(正股)RNA病毒,对酸敏感。

口蹄疫是家蓄中最具接触性传染的疾病,其中以偶蹄最为易感,并且在适宜条件下可通过空气波及方圆数公里的猪场。

在我国口蹄疫被列为一类动物传染病,同时,它也是世界动物卫生组织(OIE)规定的A类烈性传染病。口蹄疫共有7种血清型,每种血清型中还存在各种亚型。正因为该病毒是一种单股RNA病毒,这决定了其高频率的核苷核替代特性,从而决定了该病毒具有高效变异速度,同时产生的各种变异株间的交差保护性抗原较少,使得在该病的防控方面变得非常的困难。

目前,在亚洲地区主要流行的口蹄疫以血清型A、O、C和亚洲1型为主,在我国的相关报道中,猪易感的以O型为主,但近来因周边国家相继在猪中分离出亚洲I型口蹄疫病毒,因此国内对猪亚洲I型口蹄疫的防疫也逐步受到广大业内人士的重视。

因口蹄疫属于病毒性疾病,故对其防制主要仍就依赖于疫苗免疫接种,及环境控制。目前国内中国农业科学院兰州兽医研究所国家参考实验室已生产出有商品化的亚洲I型口蹄疫疫苗,并有相关的LPB-ELISA的抗体检测试剂盒,对周边国家对该病的防制经验及北京市兽医实验诊断所靳兴军老师对猪亚型I型口蹄疫免疫程序试验的结果分析,同时结合其发病特点,我们认为亚洲I型口蹄疫免疫应从以下几个方面考虑:

1、  环境消毒

因口蹄疫为一种对酸敏感的病毒,故应选择以弱酸性为主的消毒药,过氧乙酸类(如惠癌量);同时该病主要爆发于冬、春常常是带猪消毒,在栏内通风不良情况下不适使用氯制剂,及酚类等对贺喜道粘膜有强刺激的消毒,以免诱发其他呼吸道疾病。一般建议一周2-3次栏内消毒,一次全场消毒,同时每周要对下水道进行及时清理及消毒。

 

2、  传播途径的控制

虽然口蹄疫可以通过空气传播,但目前该病主要的传播途径仍以人及运输工具为主,因此,在猪场受到该病的威胁时,对进出人员,及买卖猪只、运料及拖粪的车辆都必须进行严格的消毒及控制,才能有效地切断其传播地途径。

3、  免疫注射

在进行O型口蹄疫疫苗注射同时,还应该进行亚洲I型疫苗地注射,目前通过实践证明,在我省较为有效地免疫程序为:以种猪场,仔猪45日龄猪进行首免,间隔1.5月进行二免,间隔4个月后进行三免,以后每4个月免疫一次,商品猪场可以9月初开始进行全场首免,1.5-2个月后二免,中间到4个月后三免,母猪一年进行3-4次全场免疫,分别在10月、1月、2月,5-6月份进行,同时建议在每年11-12期间对全群做一次抗体检测以确定免疫效果

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